先看数据——成都双流区无创NIPT的检测参数和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 游离DNA保存管

参考价格: 1500元(2026年更新)

检测内容

这就像一次对宝宝基因的“远程抽样查看”。您只需要提供一管血,我们就能从血液中微量的宝宝DNA信息里,普查三种最普遍的染色体组不正常可能性:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。它好比一份重要的“风险提示报告”,能非常准确地提示宝宝是否存在这些高风险。不过,它是一项筛查技术,而非最终的确诊。假如结果显示高风险,意味着需要医生安排进一步的确诊检查(如羊水穿刺)来最终确认。目前这项技术主要针对上述三种染色体问题,对于其他染色体微小的结构异常或单基因病,它的筛查能力有限。

适用人群

  • 在成都所有关注宝宝健康的准妈妈,尤其是高龄(35岁及以上)的妈妈。
  • 在成都,早期唐氏筛查结果显示为“临界风险”的孕妈妈。
  • 在成都,希望获得比传统唐筛更准确结果的孕妈妈。
  • 在成都,因各种原因不适合做羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 在成都,希望早期、安心地明确宝宝状况的准父母。

从预约到出报告

  1. 在成都通过线上或电话开展咨询,了解详情并确认是否符合检测条件。
  2. 确认检测后,您可以选择前往成都的采样点或申请配送采样包到家。
  3. 在孕12周后,携带相关材料到采样点或合作诊所进行静脉采血。
  4. 样本通过冷链物流安全寄送至指定检测室。
  5. 实验室收到样本后开始分析,通常需要5-10个工作日。
  6. 检测报告生成,您会通过预留的联系方式收到电子版报告。
  7. 如有需要,可预约成都的合作机构专业人员为您解读报告。
  8. 完成报告解读,后续事宜遵从您的产检医生建议。

成都双流区无创NIPT机构推荐

成都双流万核医学检测中心

地址: 四川省成都市双流区东升街道三强北路

服务区域: 锦江区、青羊区、金牛区、武侯区、成华区、龙泉驿区、青白江区、新都区、温江区、双流区、郫都区、金堂县、大邑县、蒲江县、新津区、都江堰市、彭州市、邛崃市、崇州市、简阳市

周边: 近双流区图书馆,双流万达广场旁,双流体育中心东侧

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(267条评价 5星好评96% 4星好评1% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

成都双流区其他无创NIPT采样点:

1. 成都双流万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 四川省成都市双流区东升街道三强北路

交通: 乘坐地铁3号线至东升站,D出口步行约10分钟

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

成都其他区域无创NIPT机构:

1. 邛崃万核亲子鉴定基因检测中心(邛崃区)

电话: 400-8381-255

2. 大邑万核医学检测中心(大邑区)

电话: 400-8381-255

3. 成都成华万核医学检测中心(成华区)

电话: 400-8381-255

4. 彭州万核医学检测中心(彭州区)

电话: 400-8381-255

5. 都江堰万核医学检测中心(都江堰区)

电话: 400-8381-255

大家都在问

问: 这个技术出来多久了?成熟吗?

您好,无创产前DNA检测技术已经发展了十多年,在全球范围内有数千万例的应用数据,技术本身是非常成熟的。它已成为许多国家和地区推荐的产前筛查选择之一。

问: 整个服务流程大概需要我跑几趟?想提前安排下时间。

理想情况下,您只需要亲自跑一趟。流程是:预约成功后,前往采样点一次完成抽血,之后等待即可。报告出具后,我们会通过线上方式发送给您,您无需再次前往领取纸质报告,非常省心。

问: 我已经做过唐筛了,还有必要再做无创NIPT吗?

您好,无创NIPT的准确率(特别是对21-三体综合征)远高于传统唐氏筛查。如果您唐筛结果为临界风险或想获得更精确的信息,选择无创NIPT是更进一步的筛查选择。当然,最终是否需要,建议您结合自身情况和医生建议决定。

问: 采样点的环境怎么样?抽血用的针头和器具干净吗?有点担心卫生问题。

请您放心。我们所有合作的采样点均为正规医疗机构或具备资质的健康服务中心,严格遵守无菌操作规范,使用一次性无菌采血器材。环境卫生和医疗安全都有严格保障,您可以完全安心。

问: 我40岁算高龄孕妇了,做这个检测有必要吗?

您好,对于35岁及以上的高龄孕妇,胎儿染色体异常的风险会有所增加。因此,无创NIPT对于您这种情况,是更为推荐的筛查选择,它能更早地评估常见染色体非整倍体的风险,帮助您进行下一步的咨询和决策。

温馨提示

  • 检测需在孕12周后进行,具体孕周要求请咨询确认。
  • 采血前无需空腹,保持达标饮食和作息即可。
  • 请务必携带身份证件及近期B超单,用于核对孕周信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎及以上),检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 检测费用为1500元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请仔细阅读随附的保险条款,了解相关保障内容与理赔流程。
  • 报告出具后请妥善保管,并在产检时提供给您的医生参考。
  • 检测结果为医学参考信息,所有临床决策请务必与您的产检医生充分沟通后做出。